2,5-二硝基苯甲酸2,5-Dinitrobenzoic Acid

编号系统

CAS号：610-28-6

MDL号：MFCD00024256

EINECS号：210-216-9

RTECS号：DG9140550

BRN号：1983247

PubChem号：24866097

物性数据

2.密度（g/mL,25/4℃）：1.688

3.折射率（nD20）：1.658

4.闪点（℃）：

5.熔点（℃）：177-178

6.沸点（ºC）：419.5

7.溶解性：溶于乙醇、乙醚和热水

毒理学数据

暂无

生态学数据

三、生态学数据：

1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

五、分子性质数据：

1、摩尔折射率：46.27

2、摩尔体积（m³/mol）：125.6

3、等张比容（90.2K）：380.3

4、表面张力（dyne/cm）：83.9

5、极化率（10 ^-24cm ³）：18.34

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积129

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:293

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

一、基本性质：

燃烧产生一氧化碳、氮氧化物，刺激性和有毒气体二氧化碳。

贮存方法

二、贮存：

密封保存。

合成方法

三、生产方法简述：

由2-氨基-5-硝基甲苯经氧化而得。2-氨基-5-硝基甲苯在硫酸存在下与过硫酸钾反应，温度保持在40℃。用水稀释反应物，再经水洗蒸馏得到2-亚硝基-5-硝基甲苯。将其干燥后和水配成悬浮液，然后加入重铬酸钾。搅拌冷却，在50℃加入硫酸，控制在50-65℃反应。反应完毕，冷至20℃过滤，用冰水洗涤固体物。然后加10%碳酸钠溶液使固体物溶解，过滤，液液用盐酸酸化，再经过滤、水洗、干燥即得成品。

用途

四、用途：

用于有机合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱