3,5-二溴苯甲酸3,5-Dibromobenzoic acid

编号系统

CAS号：618-58-6

MDL号：MFCD00051758

EINECS号：暂无

RTECS号：DG6290010

BRN号：1940691

PubChem号：24860652

物性数据

毒理学数据

生态学数据

三、生态学数据：

1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

五、分子性质数据：

1、 摩尔折射率：48.56

2、 摩尔体积（cm³/mol）：134.3

3、 等张比容（90.2K）：370.3

4、 表面张力（dyne/cm）：57.7

5、 极化率（10^-24cm³）：19.25

计算化学数据

四、计算化学数据：

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3

2、 氢键供体数量：1

3、 氢键受体数量：2

4、 可旋转化学键数量：1

5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3

6、 重原子数量：11

7、 表面电荷：0

8、 复杂度：151

9、 同位素原子数量：0

10、 确定原子立构中心数量：0

11、 不确定原子立构中心数量：0

12、 确定化学键立构中心数量：0

13、 不确定化学键立构中心数量：0

14、 共价键单元数量：1

性质与稳定性

性质与稳定性

要避免的物料：氧化物

危险的分解产品：一氧化碳，二氧化碳，溴化氢

贮存方法

储存在阴凉干燥的地方。

合成方法

由邻氨基苯甲酸经溴化、重氮化等反应而得。溴化反应在20℃左右进行，反应后过滤结晶，用热水洗去邻氨基苯甲酸、盐酸，用乙酸进行重结晶，得邻氨基-3,5-二溴苯甲酸；然后用亚硝酸钠于0℃左右在盐酸中进行重氮化，再将重氮盐分批加入60-70℃含有硫酸钙的乙醇中，加毕，继续搅拌10min，过滤得粗品，用乙醇重结晶得成品。

用途

有机合成中间体

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26S37/S39

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱