丁草胺Butachlor

编号系统

CAS号：23184-66-9

MDL号：MFCD00072426

EINECS号：245-477-8

RTECS号：AE1200000

BRN号：暂无

PubChem号：24863591

物性数据

毒理学数据

大鼠经口LD₅₀：1740mg/kg。

大鼠急性经口LD₅₀为3300mg /kg，家兔急性经皮LD₅₀4080mg /kg;大鼠3个月喂养无作用剂量为68-72mg/kg，小白鼠为123-278mg /kg .鲤鱼LC₅₀为0.81mg/L(48h),0.3}mg/L }96h},蓝鳃鱼LC₅₀为0. 44mg/L(96h) o蜜蜂经日LD₅₀> 100!}g/只。

生态学数据

暂无

分子结构数据

五、分子性质数据：

1、 摩尔折射率：89.45

2、 摩尔体积（cm³/mol）：290.4

3、 等张比容(90.2K)：724.5

4、 表面张力(dyne/cm)：38.7

5、 极化率(10-24cm³)：35.46

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:9

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积29.5

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:287

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免接触强氧化剂

动物试验未见致癌、致畸、致突变作用，蓄积性弱。对眼睛和皮肤有轻微刺激性。

贮存方法

0-6℃

合成方法

① 由DEA和多聚甲醛反应，制得N-亚甲基-2,6-二乙基苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成N-（2,6-二乙基苯基）-N-氯甲基氯乙酰胺最后和正丁醇反应得产品丁草胺；反应与甲草胺制备过程相同，只是原料分别为多聚甲醛和正丁醇；②DEA同氯乙酸、三氯氧磷发生酰化，生成N-（2,6-二乙基苯基）氯乙酰胺，多聚甲醛与盐酸、正丁醇发生醚化反应，生成氯甲基正丁基醚，再与N-（2,6-二乙基苯基）氯乙酰胺在氢氧化钠存在下生成丁草胺粗品，经分离得成品。

醋酸失水成生乙烯酮，通氯生成α-氯代乙酰氯；苯胺与乙烯作用在氨基的邻位引入两个乙基，再与甲醛作用形成碳氮双键；最后两个中间体加成并与正丁醇作用，生成丁草胺。
参见《农药》杂志2002年第七期丁草胺合成工艺改进

由2,6-二乙基苯胺和多聚甲醛反应，制得N-亚甲基-2,6-二乙基苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成犖N-（2,6-二乙基苯基）-N-氯甲基氯乙酰胺，最后和正丁醇反应得丁草胺。

用途

1.为选择性芽前除草剂，通过其幼芽和幼小的次生根吸收，抑制蛋白质的合成，使杂草死亡。主要用于稻田防除一年生禾本科杂草和一年生莎草科杂草，及某些一年生阔叶杂草，也可用于大麦、小麦、棉花、花生作物田的杂草防除。如防除稻田稗草、水葱、萤蔺、牛毛毡、节节草、鸭舌草等杂草用10～30g有效成分/100 m²。水稻秧田播前2～3d用60%乳油6.8g/100m²。冬小麦、大麦在播种覆土后，结合灌出苗水或降雨，在土壤水分良好的情况下，用60%乳油15～18.8mL/100m²，对水均匀喷雾土表。

2.为选择性芽前除草剂，通过其幼芽和幼小的次生根吸收，抑制蛋白质的合成，使杂草死亡。主要用于稻田防除一年生禾本科杂草、一年生莎草科杂草及某些一年生阔叶杂草，也可用于大麦、小麦、棉花、花生作物田的杂草防除。

安全信息

危险运输编码：UN3082 9/PG 3

危险品标志：有害危害环境

安全标识：S60S61

危险标识：R22R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱